Zaloguj się do serwisów Konsylium24.pl i Kompendium24.pl
Logowanie Zaloguj się
Zapomniałeś hasła?
Nie masz konta w Konsylium24 ? Zarejestruj się
Indeks24.pl

Inteligentna wyszukiwarka leków

Aktualna i wiarygodna
baza wszystkich leków.
Ostatnia aktualizacja:

Informacje o lekach dostarcza Pharmindex

Hitoff tabl. (0,18 mg) - 30 szt.

Pramipexole

Preparat niedostępny w sprzedaży - wstrzymana produkcja

Pełnopłatny (100%):  zł przykładowa recepta

Wskazania do stosowania:

Leczenie objawów idiopatycznej choroby Parkinsona u pacjentów dorosłych - w monoterapii (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, tzn. w czasie trwania choroby, do jej późnych okresów, kiedy działanie lewodopy słabnie lub staje się nierówne i występują wahania skuteczności leczenia (wyczerpanie dawki lub efekt przełączania-zjawisko „on-off”). Objawowe leczenie umiarkowanego do ciężkiego zespołu niespokojnych nóg u dorosłych - w dawkach do 0,54 mg pramipeksolu na dobę.

Dawkowanie wg ChPL (Charakterystyki Produktu Leczniczego)

Doustnie. Choroba Parkinsona. Dawkę dobową podaje się w 3 równo podzielonych dawkach. Leczenie początkowe. Dawkę należy stopniowo zwiększać do osiągnięcia największej skuteczności leczenia przy braku objawów niepożądanych przekraczających próg tolerancji. Dawkę należy zwiększać co 5-7 dni, wg schematu - tydzień 1.: 0,088 mg 3 razy na dobę (0,264 mg/dobę); tydzień 2.: 0,18 mg 3 razy na dobę (0,54 mg/dobę); tydzień 3.: 0,35 mg 3 razy na dobę (1,1 mg/dobę). Jeśli konieczne jest dalsze zwiększenie dawki dobowej, dawka powinna być zwiększana o 0,54 mg w odstępach tygodniowych do osiągnięcia maksymalnej dawki 3,3 mg pramipeksolu na dobę. Ryzyko wystąpienia senności zwiększa się po dawkach > 1,5 mg/dobę. Leczenie podtrzymujące. Dawka indywidualna pramipeksolu powinna mieścić się w przedziale od 0,264 mg/dobę do maksymalnie 3,3 mg/dobę. Skuteczność była obserwowana począwszy od dawki dobowej 1,1 mg. Dalsze dostosowywanie dawki powinno być dokonywane z uwzględnieniem odpowiedzi klinicznej i występowania działań niepożądanych. W badaniach klinicznych około 5 % pacjentów otrzymywało pramipeksol w dawkach <1,1 mg. W zaawansowanej chorobie Parkinsona, pramipeksol w dawce >1,1 mg/dobę może być odpowiedni dla pacjentów, u których zamierza się zmniejszyć dawkę lewodopy. Zaleca się, aby dawka lewodopy była zmniejszana w czasie zwiększania dawki oraz leczenia podtrzymującego pramipeksolem, zależnie od reakcji indywidualnej pacjenta. Przerwanie leczenia. Ze względu na ryzyko wystąpienia złośliwego zespołu neuroleptycznego po nagłym przerwaniu leczenia, dawkę pramipeksolu należy zmniejszać stopniowo, w tempie 0,54 mg/dobę aż do zmniejszenia dawki do 0,54 mg/dobę. Od tego momentu dawkę należy zmniejszać o 0,264 mg na dobę. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się poniższy schemat dawkowania w celu rozpoczęcia leczenia. CCr >50 ml/min - nie ma konieczności zmniejszenia dawki dobowej, ani częstości dawkowania. CCr 50-20 ml/min - początkowa dawka dobowa pramipeksolu powinna być podawana w 2 podzielonych dawkach, zaczynając od 0,088 mg 2 razy na dobę (0,176 mg/dobę); nie należy przekraczać maksymalnej dawki 1,57 mg/dobę. CCr <20 ml/min - dawka dobowa pramipeksolu powinna być podawana w pojedynczej dawce, zaczynając od 0,088 mg raz na dobę; nie należy przekraczać maksymalnej dawki 1,1 mg/dobę. Jeśli czynność nerek ulega pogorszeniu w czasie leczenia podtrzymującego, należy zmniejszyć dawkę dobową preparatu o taki sam procent, o jaki zmniejszył się klirens kreatyniny, tzn. jeśli CCr zmniejsza się o 30%, to należy zmniejszyć dawkę dobową pramipeksolu o 30%. Dawka dobowa może być podawana w 2 dawkach podzielonych, jeśli CCr = 50-20 ml/min oraz w pojedynczej dawce, jeśli CCr <20 ml/min. Prawdopodobnie nie ma potrzeby dostosowywania dawkowania u pacjentów z niewydolnością wątroby. Stosowanie pramipeksolu nie jest zalecane u dzieci i młodzieży <18 lat. Zespół niespokojnych nóg. Zalecana dawka początkowa wynosi 0,088 mg raz na dobę (2-3 h przed snem). U pacjentów, którzy wymagają dodatkowego złagodzenia objawów, dawkę można zwiększać co 4-7 dni (0,18 mg raz na dobę; 0,35 mg raz na dobę; 0,54 raz na dobę), maksymalnie do 0,54 mg na dobę. Po 3 mies. leczenia należy ocenić odpowiedź kliniczną i rozważyć konieczność dalszego leczenia. Zakończenie leczenia. Lek można odstawić bez stopniowego zmniejszania dawki. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek z CCr >20 ml/min zmniejszenie dawki nie jest konieczne. Brak danych dotyczących stosowania leku u pacjentów hemodializowanych lub pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z niewydolnością wątroby nie ma potrzeby dostosowania dawki. Stosowanie leku nie jest zalecane u dzieci i młodzieży <18 lat. Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży z zespołem Tourette'a ze względu na niekorzystny stosunek korzyści do ryzyka. Sposób podania. Tabletki można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku; popić wodą. Tabletki można dzielić na połowy.

Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Oprymea tabl. o przedł. uwalnianiu(0,26 mg; 0,52 mg; 1,05 mg) - zestaw rozpoczynający leczenie: 21 szt. (7 szt. + 7 szt. + 7 szt.) tabl. o przedł. uwalnianiu Pramipexole 26.18 zł 2023-12-08
Oprymea tabl. o przedł. uwalnianiu(1,05 mg) - 100 szt. tabl. o przedł. uwalnianiu Pramipexole  zł 2023-12-08
Oprymea tabl. o przedł. uwalnianiu(1,05 mg) - 30 szt. tabl. o przedł. uwalnianiu Pramipexole 58.93 zł 2023-12-08
Oprymea tabl. o przedł. uwalnianiu(1,57 mg) - 100 szt. tabl. o przedł. uwalnianiu Pramipexole  zł 2023-12-08
Oprymea tabl. o przedł. uwalnianiu(1,57 mg) - 30 szt. tabl. o przedł. uwalnianiu Pramipexole 84.68 zł 2023-12-08
Oprymea tabl. o przedł. uwalnianiu(2,1 mg) - 100 szt. tabl. o przedł. uwalnianiu Pramipexole  zł 2023-12-08
Oprymea tabl. o przedł. uwalnianiu(2,1 mg) - 30 szt. tabl. o przedł. uwalnianiu Pramipexole 111.69 zł 2023-12-08

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów.