Bleomycin Teva proszek do sporz. roztw. do wstrz. (15000 I.U/fiolkę) - 1 fiolka 10 ml

Lek podawany jest dożylnie, domięśniowo, doopłucnowo, dootrzewnowo lub dotętniczo. Sporadycznie zaleca się wstrzykiwanie miejscowe, bezpośrednio do jam ciała. Dawka leku oraz częstość podawania zależą od wskazania do stosowania, sposobu podawania leku, wieku i stanu pacjenta. Zaleca się dostosowanie dawki leku do powierzchni ciała pacjenta. Bleomycyna może być podawana jako pojedynczy lek lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi.
Rak płaskonabłonkowy Wstrzyknięcie domięśniowe lub dożylne: 10-15x10³ IU/m² pc. 1-2 razy na tydzień. Leczenie można kontynuować w kolejnych tygodniach po pierwszym podaniu lub w odstępach 3-4 tygodni aż do łącznej dawki skumulowanej 400x10³ IU. Infuzja dożylna: 10-15x10³ IU/m² pc. na dobę przez 6-24 h w ciągu 4-7 kolejnych dni w odstępach 3-4 tyg. Rak jąder Wstrzyknięcie domięśniowe lub dożylne: 10-15x10³ IU/m² pc. 1-2 razy na tydzień. Leczenie można kontynuować w kolejnych tygodniach po pierwszym podaniu lub w odstępach 3-4 tygodni aż do łącznej dawki skumulowanej 400x10³ IU. Infuzja dożylna: 10-15x10³ IU/m² pc. na dobę przez 6-24 h w ciągu 5-6 kolejnych dni w odstępach 3-4 tyg. Chłoniaki złośliwe (ziarnicze i nieziarnicze): jeśli lek jest stosowany w monoterapii, zalecana dawka wynosi 5-15x10³ IU 1-2 razy na tydzień, aż do całkowitej dawki 225x10³ IU. Ze względu na zwiększone ryzyko reakcji anafilaktycznych u pacjentów z chłoniakami podawanie leku należy rozpocząć od niższych dawek (np. 2x10³ IU). jeżeli w ciągu 4 h obserwacji nie wystąpią ostre reakcje na lek można zastosować normalny schemat dawkowania. Doopłucnowe leczenie wysięków pochodzenia nowotrorowego w jamie opłucnej: w monoterapii doopłucnowo w jednej dawce do 60x10³ IU. Po całkowitym opróżnieniu jamy opłucnej z płynu należy podać 60x10³ IU bleomycyny rozpuszczonej w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu we wlewie do igły drenującej lub kaniuli. Całkowita i tygodniowa dawka leku zastosowana u pacjentów powyżej 60 lat powinna być zmniejszana w następujący sposób: u chorych w wieku 60-69 lat całkowita dawka wynosi 200-300x10³ IU, a tygodniowa 30-60x10³ IU, u chorych w wieku 70-79 lat całkowita dawka wynosi 150-200x10³ IU, a tygodniowa 30x10³ IU, u chorych w wieku 80 lat i powyżej całkowita dawka wynosi 100x10³ IU, a tygodniowa 15x10³ IU. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawki zmniejsza się zależnie od poziomu kreatyniny we krwi: pacjenci z umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 10-50 ml/min) powinni otrzymywać 75% dawki standardowej, a z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min) powinni otrzymywać 50% dawki standardowej.
Podawanie domięśniowe i podskórne: dawkę bleomycyny rozupścić w max. 5 ml 0,9% roztworu chlorku sodu. Podawanie dożylne: dawkę bleomycyny rozpuścić w 5-1000 ml 0,9% roztworu chlorku sodu i wstrzykiwać powoli lub dodać do infuzji dożylnej bieżącej. Podawanie dotętnicze: stosuje się powolną infuzję w połączeniu z roztworem soli fizjologicznej. Podawanie doopłucnowe: rozpuścić dawkę 60x10³ IU w 100 ml 0,9% roztworu NaCl. Wstrzyknięcie miejscowe/ do nowotworu: bleomycyne rozpuścić w 0,9% roztworze NaCl do stężenia 1-3x10³ IU/ml roztworu.