Ezetimibe Mylan tabl. (10 mg) - 28 szt.
Ezetimibe
Preparat niedostępny w sprzedaży - wstrzymana produkcja
| Pełnopłatny (100%): | zł przykładowa recepta |
|---|
Wskazania do stosowania:
Hipercholesterolemia pierwotna. Lek podawany w skojarzeniu z inhibitorem reduktazy HMG-CoA (statyną) jest wskazany jako lek wspomagający wraz z dietą u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (heterozygotyczną rodzinną lub nierodzinną), u których nie jest możliwe odpowiednie zmniejszenie stężenia lipidów przy zastosowaniu samej statyny. Lek w monoterapii jest wskazany jako lek wspomagający wraz z dietą u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (heterozygotyczną rodzinną lub nierodzinną), u których stosowanie statyny jest niewskazane lub lek ten nie jest tolerowany. Zapobieganie incydentom sercowo-naczyniowym. Lek jest wskazany do stosowania jako lek uzupełniający dla trwającej terapii statyną lub jednocześnie ze statyną od początku terapii w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych u pacjentów z chorobą wieńcową (CHD) oraz ostrym zespołem wieńcowym (ACS) w wywiadzie. Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna. Lek w skojarzeniu ze statyną jest wskazany jako lek wspomagający wraz z dietą u pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną. U pacjentów mogą być również stosowane dodatkowe metody leczenia (np. afereza LDL). Homozygotyczna sitosterolemia (fitosterolemia). Lek jest wskazany jako lek wspomagający wraz z dietą u pacjentów z homozygotyczną sitosterolemią rodzinną.
Dawkowanie wg ChPL (Charakterystyki Produktu Leczniczego)
Doustnie: 10 mg na dobę; w przypadku stosowania ezetymibu w skojarzeniu ze statyną należy stosować zalecaną dawkę początkową lub kontynuować leczenie już ustaloną większą dawką danej statyny. Przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia pacjent powinien stosować dietę mającą na celu zmniejszenie stężenia lipidów. Pacjenci z chorobą wieńcową i wywiadem ostrego zespołu wieńcowego: celu dodatkowego zmniejszenia występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych ezetymib można stosować łącznie ze statyną o udowodnionym korzystnym wpływie na zdarzenia sercowo-naczyniowe. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie ma konieczności modyfikacji dawki leku u pacjentów z łagodnym upośledzeniem czynności wątroby (5-6 wg Child-Pugh); nie zaleca się stosowania u pacjentów z umiarkowaną (7-9 wg Child-Pugh) lub ciężką (>9 wg Child-Pugh) niewydolnością wątroby. Dzieci i młodzież. Rozpoczynanie leczenia musi odbywać się pod nadzorem specjalisty. Dzieci i młodzież ≥6. rż.: nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci w 6-17 rż., sformułowanie zaleceń dotyczących dawkowania nie jest możliwe; w przypadku stosowania ezetymibu jednocześnie ze statyną należy zapoznać się z informacją dotyczącą dawkowania tej statyny u dzieci. Dzieci w wieku <6 rż.: nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności ezetymibu w tej grupie wiekowej. Sposób podania. Lek może być stosowany o dowolnej porze dnia, z posiłkiem lub bez posiłku. Ezetymib należy przyjmować co najmniej 2 h przed lub co najmniej 4 h po podaniu leku wiążącego kwasy żółciowe.
