Idarubicin Teva roztw. do wstrz. (1 mg/ml) - 1 fiolka 10 ml

Dożylnie. Ostra białaczka szpikowa (AML). Dorośli: 12 mg/m² pc./dobę, przez 3 dni w skojarzeniu z cytarabiną lub 8 mg/m² pc./dobę, dożylnie przez 5 dni w leczeniu skojarzonym lub w monoterapii. Dzieci:Leczenie skojarzone: U dzieci z AML zalecany zakres dawki idarubicyny w skojarzeniu z cytarabiną wynosi 10-12mg/m² powierzchni ciała na dobę przez 3 dni przez powolne wstrzyknięcie dożylne.Powyższe wytyczne mają ogólny charakter. W celu ustalenia dokładnej dawki należy odnieść się do poszczególnych schematów terapeutycznych. Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL). Dorośli: sugerowana dawka dla dorosłych wynosi 12 mg/m² pc./dobę, dożylnie przez 3 dni zgodnie ze schematem leczenia skojarzonego. Dzieci: 10 mg/m² pc./dobę, dożylnie przez 3 dni zgodnie ze schematem leczenia skojarzonego. Konieczne jest dostosowanie powyższych schematów dawkowania do zaburzeń hematologicznych u danego pacjenta, do zastosowanego protokołu chemioterapii, a w przypadku leczenia skojarzonego – do dawek pozostałych leków cytotoksycznych. Podanie w 2. cyklu należy opóźnić u pacjentów, u których wystąpi ciężkie zapalenie błony śluzowej do czasu ustąpienia objawów toksyczności. W takim przypadku zalecane jest zmniejszenie dawki o 25%. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby może być konieczne dostosowanie dawki leku. Lek musi być podawany wyłącznie drogą dożylną, a przygotowany roztwór należy podawać cewnikami do wlewu dożylnego, przez które przepływa roztwór 0,9% chlorku sodu, we wstrzyknięciu trwającym od 5 do 10 min. Technika ta minimalizuje ryzyko zakrzepicy i wynaczynienia leku wokół żyły, co mogłoby prowadzić do ciężkiego zapalenia tkanki łącznej i martwicy.