Letrozole Accord tabl. powl. (2,5 mg) - 28 szt.
Letrozole
Preparat niedostępny w sprzedaży
| Pełnopłatny (100%): | zł przykładowa recepta |
|---|
Wskazania do stosowania:
Leczenie wspomagające wczesnoinwazyjnego raka piersi u kobiet po menopauzie z dodatnim receptorem hormonu. Leczenie przedłużone raka piersi u kobiet po menopauzie z dodatnim receptorem hormonu, które przeszły wcześniej standartowe leczenie wspomagające tamoksyfenem. Leczenie pierwszego rzutu zaawansowanego stadium raka piersi u kobiet po menopauzie. Zaawansowany rak piesi u kobiet po menopauzie, występującej fizjologicznie lub wywołanej sztucznie, wcześniej leczonych lekami o działaniu antyestrogenowym, w przypadku nawrotu lub postępu choroby. Leczenie neoadjuwantowe HER-2 ujemnego raka piersi z dodatnim receptorem dla hormonów u kobiet po menopauzie, u których chemioterapia nie jest odpowiednim leczeniem, a natychmiastowa operacja nie jest wskazana.
Dawkowanie wg ChPL (Charakterystyki Produktu Leczniczego)
Doustnie. Dorośli i osoby w podeszłym wieku: zalecana dawka to 2,5 mg na dobę. U pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi lub z rakiem piersi z przerzutami leczenie należy prowadzić do czasu pojawienia się dowodów świadczących o progresji nowotworu. W terapii uzupełniającej i przedłużonym leczeniu uzupełniającym leczenie powinno być kontynuowane przez okres 5 lat lub do momentu wystąpienia nawrotu choroby nowotworowej, w zależności od tego, które z tych zdarzeń nastąpi jako pierwsze. W terapii uzupełniającej można także rozważyć schemat leczenia sekwencyjnego (letrozol przez 2 lata, a następnie tamoksyfen przez 3 lata). W terapii neoadjuwantowej leczenie może być kontynuowane przez 4 - 8 miesięcy w celu uzyskania optymalnego zmniejszenia nowotworu. Jeśli nie ma wystarczającej odpowiedzi, należy zaprzestać leczenie produktem oraz wyznaczyć termin operacji i/lub omówić z pacjentką dalsze możliwości leczenia. U pacjentów z klirensem kreatyniny ≥ 10 ml/min nie jest konieczne dostosowanie dawki. Brak wystarczających danych dotyczących pacjentów z klirensem kreatyniny ≤ 10ml/min oraz u pacjentów z ostrą niewydolnością wątroby.
