Oxaliplatin Teva konc. do sporz. roztw. do inf. (5 mg/ml) - 1 fiolka 20 ml

Dożylnie. Wyłącznie u dorosłych. Stosować tylko w wyspecjalizowanych oddziałach onkologicznych i podawać pod nadzorem doświadczonego lekarza onkologa. Zalecana dawka oksaliplatyny w leczeniu raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami i leczeniu uzupełniającym wynosi 85 mg/m² pc. co 2 tyg. Leczenie uzupełniające prowadzi się przez 12 cykli (6 mies.). Dawkę należy dostosować w zależności od indywidualnej tolerancji pacjenta. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma potrzeby zmiany dawki u pacjentów z łagodnym zaburzeniem czynności nerek; u pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek leczenie można rozpocząć od zwykle zalecanej dawki, monitorując leczenie; nie stosować u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek. Nie zmieniano dawki oksaliplatyny w trakcie badań klinicznych u pacjentów z nieprawidłowymi wynikami testów czynności wątroby. Nie ma konieczności dostosowywania dawki u osób w podeszłym wieku. Sposób podania. Oksaliplatyna podawana jest w infuzji dożylnej trwającej 2-6 h, przez dojście centralne lub do żyły obwodowej, w 250-500 ml 5% roztworu glukozy w celu uzyskania stężenia 0,2-0,70 mg/ml (stężenie 0,70 mg/ml jest największym stężeniem stosowanym w praktyce klinicznej dla dawki oksaliplatyny wynoszącej 85 mg/m²). Infuzja oksaliplatyny musi zawsze poprzedzać podanie 5-FU. Podawanie oksaliplatyny nie wymaga nadmiernego nawodnienia pacjenta. W przypadku wynaczynienia, należy natychmiast przerwać infuzję i rozpocząć zwykle stosowane miejscowe leczenie objawowe.