Sebivo tabl. powl. (600 mg) - 28 szt.
Telbivudine
Preparat niedostępny w sprzedaży
| Pełnopłatny (100%): | zł przykładowa recepta |
|---|
Wskazania do stosowania:
Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B u pacjentów dorosłych z wyrównaną chorobą wątroby i potwierdzoną replikacją wirusa, utrzymującą się zwiększoną aktywnością aminotransferazy alaninowej (AlAT) oraz histologicznymi dowodami na czynny proces zapalny i (lub) zwłóknienie. Rozpoczęcie leczenia produktem należy rozważyć wyłącznie w sytuacji, gdy zastosowanie alternatywnego leku przeciwwirusowego o wyższej barierze genetycznej do wytworzenia oporności jest niedostępne lub nieodpowiednie.
Dawkowanie wg ChPL (Charakterystyki Produktu Leczniczego)
Doustnie. Leczenie może rozpoczynać lekarz mający doświadczenie w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B. Dorośli: zalecana dawka to 1 tabl. (600 mg) raz na dobę, niezależnie od posiłku. Optymalny czas trwania leczenia nie jest znany. U pacjentów z dodatnim mianem HBeAg, bez marskości wątroby, leczenie należy kontynuować przez przynajmniej 6-12 miesięcy po wystąpieniu serokonwersji HBe (zanik HBeAg i DNA HBV oraz wykrycie HBeAg) lub do czasu wystąpienia serokonwersji HBs lub do czasu potwierdzonej utraty skuteczności leczenia. Poziom AlAT w surowicy krwi i DNA HBV należy mierzyć regularnie po zakończeniu leczenia, aby wykryć jakikolwiek późny nawrót wirusologiczny. U pacjentów z ujemnym mianem HBeAg, bez marskości wątroby, leczenie należy kontynuować przynajmniej do wystąpienia serokonwersji HBs lub do czasu potwierdzonej utraty skuteczności leczenia. Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z niewydolnością nerek z klirensem kreatyniny (CCr) ≥50 ml/min nie ma konieczności dostosowywania dawki, przy CCr 30-49 ml/min dawkę 600 mg należy podawać raz na 48 h, CCr <30 ml/min (u pacjentów nie wymagających dializy) dawkę 600 mg należy podawać raz na 72 h, u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek dawkę 600 mg należy podawać raz na 96 h po zakończeniu hemodializy. Nie dokonano klinicznej oceny bezpieczeństwa i skuteczności powyższych modyfikacji dawkowania, dlatego u pacjentów, u których zwiększa się odstęp między dawkami należy ściśle monitorować odpowiedź kliniczną na leczenie oraz czynność nerek.
