Cholecalciferol IBSA lamelki uleg. rozpad. w j. ustnej (50000 j.m.) - 2 szt.

Doustnie. Dawkowanie musi zostać ustalone indywidualnie przez lekarza prowadzącego, w zależności od zakresu niezbędnej suplementacji witaminy D. Początkowe leczenie niedoboru witaminy D (stężenie w surowicy <25 nmol/l) (< 10 ng/ml): skumulowana dawka 100 000 j.m. jednorazowo w pierwszym miesiącu (2 x 50 000 j.m.). Zastosowanie mniejszej dawki można rozważyć po pierwszym miesiącu, w zależności od pożądanego stężenia 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D) w surowicy, nasilenia choroby i odpowiedzi pacjenta na leczenie. Zapobieganie niedoborowi witaminy D u dorosłych z rozpoznanym ryzykiem: 25 000 j.m./miesiąc lub 25 000 j.m./2 miesiące. Jako uzupełnienie specyficznej terapii osteoporozy: 25 000 j.m./miesiąc. Alternatywnie, można stosować dawkowanie według krajowych wytycznych dotyczących profilaktyki i leczenia niedoboru witaminy D. Szczególne grupy pacjentów. Preparatu nie należy stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowywanie dawki. Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Dawka 50 000 j.m. w postaci lamelek rozpadających się w jamie ustnej nie jest odpowiednia do stosowania u dzieci i młodzieży, ponieważ badania dotyczące bezpiecznego stosowania dużych dawek w tej populacji są zbyt ograniczone. Sposób podania. Preparat należy przyjąć natychmiast po wyjęciu z saszetki; może być przyjmowany z posiłkiem lub bez posiłku. Lamelkę należy umieścić w jamie ustnej, na języku i pozostawić do rozpuszczenia przed połknięciem.