Evusheld roztw. do wstrz. (150 mg/1,5 ml + 150 mg/1,5 ml) - fiolka 1,5 ml + fiolka 1,5 ml

Domięśniowo. Podawanie leku powinno odbywać się w warunkach umożliwiających leczenie ciężkich reakcji nadwrażliwości, takich jak anafilaksja. Pacjentów należy monitorować po podaniu leku zgodnie z lokalnie obowiązującą praktyką medyczną. Profilaktyka przedekspozycyjna. Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i starsza o mc. co najmniej 40 kg: zalecana dawka wynosi 150 mg tiksagewimabu i 150 mg cilgawimabu podawanych jako dwa, następujące po sobie wstrzyknięcia domięśniowe. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania i skuteczności po ponownym podaniu leku nie są dostępne. Ze względu na obserwowane zmniejszenie aktywności neutralizacyjnej in vitro, czas trwania ochrony leku przed niektórymi wariantami jest nieokreślony. Leczenie. Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i starsza o mc. co najmniej 40 kg: zalecana dawka wynosi 300 mg tiksagewimabu i 300 mg cilgawimabu podawanych jako dwa oddzielne, następujące po sobie wstrzyknięcia domięśniowe. Lek należy podać jak najszybciej po uzyskaniu dodatniego wyniku testu na obecność wirusa SARS-CoV-2 i w ciągu 7 dni od wystąpienia pierwszych objawów COVID-19. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie ma konieczności dostosowania dawki u młodzieży w wieku 12 lat i starszych, ważących co najmniej 40 kg. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Sposób podania. Tiksagewimab i cilgawimab muszą zostać podane, jako oddzielne, następujące po sobie wstrzyknięcia domięśniowe w różne miejsca, w dwa różne mięśnie, najlepiej w mięśnie pośladkowe.