Zaloguj się do serwisów Konsylium24.pl i Kompendium24.pl
Logowanie Zaloguj się
Zapomniałeś hasła?
Nie masz konta w Konsylium24 ? Zarejestruj się
Indeks24.pl

Inteligentna wyszukiwarka leków

Aktualna i wiarygodna
baza wszystkich leków.
Ostatnia aktualizacja:

Informacje o lekach dostarcza Pharmindex

Ibandronic acid Accord konc. do sporz. roztw. do inf. (6 mg/6 ml) - fiol. 6 ml

Ibandronic acid

Preparat dostępny - opakowanie w ciągłej sprzedaży

Pełnopłatny (100%):  zł przykładowa recepta

Wskazania do stosowania:

Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych. Zapobieganie zdarzeniom kostnym (złamania patologiczne, powikłania kostne wymagające napromieniania lub leczenia chirurgicznego) u chorych na raka piersi z przerzutami do kości. Leczenie hiperkalcemii spowodowanej chorobą nowotworową z przerzutami lub bez.

Dawkowanie wg ChPL (Charakterystyki Produktu Leczniczego)

Dożylnie. Pacjenci leczeni kwasem ibandronowym powinni otrzymać ulotkę dla pacjenta oraz kartę przypominającą dla pacjenta. Kwas ibandronowy powinien być stosowany wyłącznie przez lekarzy posiadających doświadczenie w leczeniu raka. Zapobieganie zdarzeniom kostnym u chorych na raka piersi z przerzutami do kości. Zalecaną dawką to 6 mg podawane dożylnie co 3-4 tyg. Dawka powinna zostać podana we wlewie w czasie nie krótszym niż 15 min. Infuzja wykonana w krótszym czasie (tzn. 15 min) powinna być stosowana u pacjentów z prawidłową czynnością nerek lub umiarkowaną niewydolnością nerek. Nie ma danych opisujących krótkotrwałą infuzję u pacjentów z CCr <50 ml/min. Leczenie hiperkalcemii spowodowanej chorobą nowotworową. Przed rozpoczęciem leczenia kwasem ibandronowym pacjent powinien zostać odpowiednio nawodniony roztworem chlorku sodowego o stężeniu 9 mg/ml (0,9%). Należy uwzględnić zarówno stopień nasilenia hiperkalcemii, jak i rodzaj nowotworu. U pacjentów z osteolitycznymi przerzutami do kości konieczne jest zazwyczaj stosowanie mniejszych dawek niż u chorych z humoralną postacią hiperkalcemii. U większości pacjentów z nasiloną hiperkalcemią (stężenie wapnia w surowicy skorygowane o stężenie albumin ≥ 3 mmol/l lub ≥ 12 mg/dl) wystarczającą dawką pojedynczą jest dawka 4 mg. U pacjentów z umiarkowaną hiperkalcemią (skorygowane o stężenie albumin stężenie wapnia w surowicy < 3 mmol/l lub < 12 mg/dl) dawka skuteczna wynosi 2 mg. Największą stosowaną w badaniach klinicznych dawką było 6 mg, lecz zastosowanie takiej dawki nie zwiększa skuteczności leczenia. Należy zauważyć, że stężenie wapnia w surowicy skorygowane o stężenie albumin obliczane jest w następujący sposób: Stężenie wapnia w surowicy skorygowane o stężenie albumin (mmol/l) = Stężenie wapnia w surowicy (mmol/l) – [0,02 x stężenie albumin (g/l)] + 0,8 lub Stężenie wapnia w surowicy skorygowane o stężenie albumin (mg/dl) = Stężenie wapnia w surowicy (mg/dl) + 0,8 x [4 – stężenie albumin (g/dl)]. Aby stężenie wapnia w surowicy skorygowane o stężenie albumin wyrażone w mmol/l przeliczyć na mg/dl, należy wartość w mmol/l pomnożyć przez 4. W większości przypadków podwyższone stężenie wapnia w surowicy może ulec obniżeniu do wartości prawidłowych w ciągu 7 dni. Mediana czasu do nawrotu hiperkalcemii (ponowne podwyższenie stężenia wapnia w surowicy skorygowanego o stężenie albumin do wartości powyżej 3 mmol/l) po podaniu dawek 2 mg i 4 mg wynosiła 18-19 dni. Po podaniu dawki 6 mg mediana czasu do nawrotu wynosiła 26 dni. U ograniczonej liczby chorych (50 pacjentów) podano drugi wlew preparatu z powodu hiperkalcemii. Powtórne leczenie może być rozważane w przypadku nawracającej hiperkalcemii lub w razie niedostatecznej skuteczności dotychczasowego leczenia. Ibandronic Acid Accord w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji powinien być podawany we wlewie dożylnym w ciągu 2 h. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest wymagane dostosowywanie dawek leku u pacjentów z niewydolnością wątroby. U pacjentów z łagodną niewydolnością nerek (CLcr ≥50 i <80 ml/min) nie jest konieczne korygowanie dawki. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (CLcr ≥30 i <50 ml/min) lub ciężką niewydolnością nerek (CLcr <30 ml/min) leczenie skierowane na prewencję zdarzeń kostnych w przebiegu raka piersi z przerzutami do kości powinno być prowadzone zgodnie z zaleconym dalej dawkowaniem: Klirens kreatyniny (ml/min) 50≤ CLcr < 80 - Dawkowanie: 6 mg (6 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji) - Objętość wlewu i czas: 100 ml / 15 min; Klirens kreatyniny (ml/min) 30≤ CLcr < 50 - Dawkowanie: 4 mg (4 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji)- Objętość wlewu i czas: 500 ml / 1 h; Klirens kreatyniny (ml/min) < 30 - Dawkowanie: 2 mg (2 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji)- Objętość wlewu i czas: 500 ml / 1 h. Należy podawać w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy, co 3 - 4 tyg. Nie badano stosowania 15-minutowego wlewu u pacjentów nowotworowych z CLCr < 50 ml/min. Nie jest wymagana modyfikacja dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność kwasu ibandronowego u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostały ustalone; brak dostępnych danych. Sposób podania. Zawartość fiolki jest używana do: zapobiegania zdarzeniom kostnym - dodać do 100 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu lub 100 ml 5% roztworu dekstrozy i podaje w ciągu co najmniej 15 min; leczenia hiperkalcemii wywołanej przez nowotwór - dodaje się do 500 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu lub 500 ml 5% roztworu dekstrozy i podaje w ciągu 2 h. Do jednorazowego użycia. Należy używać wyłącznie przejrzystego roztworu, bez obecności cząstek. Ibandronic Acid Accord w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji należy podawać we wlewie dożylnym. Należy zawsze upewnić się, że kwas ibandronowy w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji nie jest podawany dotętniczo, jak również poza żyłę, ponieważ może to prowadzić do uszkodzenia tkanek.

Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Bondronat konc. do sporz. roztw. do inf.(6 mg/6 ml) - fiolka konc. do sporz. roztw. do inf. Ibandronic acid  zł 2020-06-05
Bondronat tabl. powl.(50 mg) - 28 szt. tabl. powl. Ibandronic acid 110.00 zł 2019-11-29
Bonviva roztw. do wstrz.(3 mg/3 ml) - amp.-strzyk. 3 ml roztw. do wstrz. Ibandronic acid 424.71 zł 2020-07-17
Bonviva tabl. powl.(150 mg) - 1 szt. tabl. powl. Ibandronic acid 49.00 zł 2020-07-17
Ibandronat Apotex tabl. powl.(150 mg) - 1 szt. tabl. powl. Ibandronic acid 36.36 zł 2019-12-13
Ibandronat Apotex tabl. powl.(150 mg) - 3 szt. tabl. powl. Ibandronic acid 49.16 zł 2019-12-13
Ibandronat Polpharma tabl. powl.(150 mg) - 1 szt. tabl. powl. Ibandronic acid 39.75 zł 2017-03-24
Ibandronat Polpharma tabl. powl.(150 mg) - 3 szt. tabl. powl. Ibandronic acid 74.52 zł 2019-01-04
Ibandronic acid Accord konc. do sporz. roztw. do inf.(2 mg/2 ml) - fiol. 2 ml konc. do sporz. roztw. do inf. Ibandronic acid  zł 2020-06-05
Ibandronic acid Accord konc. do sporz. roztw. do inf.(6 mg/6 ml) - fiol. 6 ml konc. do sporz. roztw. do inf. Ibandronic acid  zł 2020-06-05
Ibandronic acid Accord roztw. do wstrz.(3 mg/3 ml) - amp.-strzyk. 3 ml roztw. do wstrz. Ibandronic acid  zł 2020-06-05
Ibandronic acid Alvogen roztw. do wstrz.(3 mg/3 ml) - amp.-strzyk. 3 ml roztw. do wstrz. Ibandronic acid 320.00 zł 2020-06-05
Ibandronic Acid Mylan tabl. powl.(150 mg) - 1 szt. tabl. powl. Ibandronic acid 16.14 zł 2019-02-08
Kefort tabl. powl.(150 mg) - 1 szt. tabl. powl. Ibandronic acid 17.00 zł 2019-10-18
Nucodran tabl. powl.(150 mg) - 1 szt. tabl. powl. Ibandronic acid 14.69 zł 2020-03-20
Nucodran tabl. powl.(150 mg) - 3 szt. tabl. powl. Ibandronic acid 25.41 zł 2020-03-20
Osagrand roztw. do wstrz.(3 mg/3 ml) - amp. 3 ml roztw. do wstrz. Ibandronic acid 89.99 zł 2020-06-05
Osagrand tabl. powl.(150 mg) - 1 szt. tabl. powl. Ibandronic acid 10.99 zł 2020-05-15
Osagrand tabl. powl.(150 mg) - 3 szt. tabl. powl. Ibandronic acid 34.49 zł 2020-05-15
Ossica tabl. powl.(150 mg) - 1 szt. tabl. powl. Ibandronic acid 20.71 zł 2020-04-17
Ossica tabl. powl.(150 mg) - 3 szt. tabl. powl. Ibandronic acid 60.53 zł 2020-04-17
Quodixor tabl. powl.(150 mg) - 1 szt. tabl. powl. Ibandronic acid 30.59 zł 2020-04-28

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów.