IPAM tabl. powl. (10 mg+2,5 mg+10 mg) - 30 szt.

Doustnie. 1 tabl. powl. raz na dobę, przyjmowana w pojedynczej dawce najlepiej rano, przed posiłkiem. Stosowanie leku złożonego nie jest odpowiednie do rozpoczęcia leczenia. Jeżeli konieczna jest zmiana dawkowania, należy oddzielnie dostosować dawki poszczególnych substancji czynnych. Szczególne grupy pacjentów. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min) leczenie jest przeciwwskazane. U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) lek o mocy 10 mg + 2,5 mg + 5 mg oraz 10 mg + 2,5 mg + 10 mg jest przeciwwskazany. U pacjentów z klirensem kreatyniny większym lub równym 60 ml/min nie jest wymagana modyfikacja dawkowania. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od odpowiedniej dawki dowolnej kombinacji. Standardowe postępowanie polega na kontrolowaniu stężenia kreatyniny i potasu we krwi. Jednoczesne stosowanie peryndoprylu z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (GFR<60 ml/min/1,73 m²). Zmiany w stężeniu amlodypiny w osoczu nie korelują ze stopniem zaburzeń czynności nerek, dlatego zaleca się stosowanie normalnego dawkowania. Amlodypina nie podlega dializie. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lek jest przeciwwskazany. U pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby, lek należy podawać z ostrożnością, ponieważ u tych pacjentów nie ustalono zaleceń odnośnie dawkowania amlodypiny. Eliminacja peryndoprylatu jest zmniejszona u pacjentów w podeszłym wieku - leczenie należy rozpocząć po ocenie odpowiedzi ciśnienia tętniczego i czynności nerek. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku u dzieci i młodzieży.