Navelbine konc. do sporz. roztw. do inf. (10 mg/ml) - 10 fiolek 1 ml
Vinorelbine
Preparat dostępny - opakowanie w ciągłej sprzedaży
| Pełnopłatny (100%): | zł przykładowa recepta |
|---|
Wskazania do stosowania:
Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca jako monoterapia lub w skojarzeniu z inną chemioterapią. Leczenie uzupełniajace niedrobnokomórkowego raka płuca w skojarzeniu z chemioterapią bazującą na platynie. Zaawansowany rak piersi jako monoterapia lub w skojarzeniu z innymi czynnikami.
Dawkowanie wg ChPL (Charakterystyki Produktu Leczniczego)
Dożylnie. Lek należy podawać pod nadzorem lekarza mającego doświadczenie w chemioterapii. Monoterapia: 25-30 mg/m2 pc. co tydzień. Leczenie skojarzone: 25-30 mg/m2 pc. 1. i 5. dnia co 3 tyg. lub 1. i 8. dnia co 3 tyg. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby farmakokinetyka leku nie zmienia się. Mimo to dla ostrożności u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się stosowanie zmniejszonej dawki 20 mg/m2 pc. i monitorowanie parametrów hematologicznych. Ze względu na niewielkie wydalanie nerkowe winorelbiny, nie ma farmakokinetycznych podstaw do zmniejszenia jej dawki u pacjentów z niewydolnością nerek. W grupie pacjentów w podeszłym wieku nie można wykluczyć większej wrażliwości niektórych z nich na winorelbinę, jednak wiek pacjenta nie ma wpływu na farmakokinetykę winorelbiny. Pełny zakres bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci nie został ustalony, dlatego nie zaleca się stosowania w tej grupie wiekowej. Sposób podania: koncentrat należy rozcieńczyć w 20-50 ml roztworu NaCl (0,9%) do wstrzykiwań lub 5% roztworze glukozy do wstrzykiwań i podawać we wlewie przez 6-10 min. Po wlewie należy podać przynajmniej 250 ml roztworu izotonicznego w celu przepłukania żyły. Nie należy rozcieńczać preparatu roztworami zasadowymi (ryzyko wytrącenia).
