Nolpaza proszek do sporz. roztw. do wstrz. (40 mg) - 1 fiolka

Dożylnie. Lek powinien być podawany przez wykwalifikowany personel medyczny pod odpowiednim nadzorem medycznym; podawać przez 2-15 min. Dożylne podawanie pantoprazolu jest zalecane wyłącznie w przypadkach, gdy nie można zastosować postaci doustnej. Dostępne dane dotyczą podawania dożylnego trwającego maksymalnie 7 dni, dlatego gdy tylko będzie możliwe rozpoczęcie leczenia postacią doustną, leczenie pantoprazolem w postaci iniekcji powinno zostać przerwane i zastąpione tabletkami w dawce 40 mg. Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, choroba refluksowa przełyku: 40 mg na dobę. Zespół Zollingera-Ellisona i inne stany chorobowe związane z nadmiernym nieprawidłowym wydzielaniem kwasu solnego: dawka początkowa wynosi 80 mg na dobę, następnie dawkę można zwiększać lub zmniejszać zależnie od wyników pomiaru wydzielania soku żołądkowego. Dawkę dobową >80 mg należy podawać w dwóch dawkach podzielonych. Możliwe jest okresowe zwiększenie dawki >160 mg, ale nie należy stosować jej dłużej niż wymaga tego uzyskanie odpowiedniej kontroli wydzielania kwasu solnego. W przypadku, gdy wymagane jest uzyskanie szybkiej kontroli wydzielania kwasu solnego, u większości pacjentów dawka początkowa 2 x 80 mg pozwala na uzyskanie w ciągu 1 h wydzielania na poziomie docelowym <10 mEq/h. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. Ze względu na ograniczone dane, pantoprazol podawany dożylnie nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Sposób podania. Gotowy do podania roztwór przygotowuje się przez rozpuszczenie proszku w 10 ml roztworu do wstrzykiwań chlorku sodu o stężeniu 9 mg/ml (0,9%). Tak przygotowany roztwór można podawać bezpośrednio lub po zmieszaniu go ze 100 ml roztworu do wstrzykiwań chlorku sodu o stężeniu 9 mg/ml (0,9%) lub roztworu do wstrzykiwań glukozy o stężeniu 50 mg/ml (5%). Po przygotowaniu roztwór musi zostać zużyty w ciągu 12 h.