Polpril Nebi kaps. twarde (2,5 mg+5 mg) - 30 szt.
Ramipril Nebivolol
Preparat dostępny - opakowanie w ciągłej sprzedaży
| Pełnopłatny (100%): | zł przykładowa recepta |
|---|
Wskazania do stosowania:
Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze jest odpowiednio kontrolowane za pomocą nebiwololu i ramiprylu w takich samych dawkach jak w leku złożonym, ale w oddzielnych preparatach. Leczenie przewlekłej niewydolności serca jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów, którzy osiągnęli odpowiednie leczenie za pomocą nebiwololu i ramiprylu w takich samych dawkach jak w leku złożonym, ale w oddzielnych preparatach. Leczenie choroby wieńcowej jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów, którzy osiągnęli odpowiednie leczenie za pomocą nebiwololu i ramiprylu w takich samych dawkach jak w leku złożonym, ale w oddzielnych preparatach. Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego z towarzyszącą przewlekłą niewydolnością serca jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów, którzy osiągnęli odpowiednie leczenie za pomocą nebiwololu i ramiprylu w takich samych dawkach jak w leku złożonym, ale w oddzielnych preparatach. Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego z towarzyszącą chorobą wieńcową jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów, którzy osiągnęli odpowiednie leczenie za pomocą nebiwololu i ramiprylu w takich samych dawkach jak w leku złożonym, ale w oddzielnych preparatach.
Dawkowanie wg ChPL (Charakterystyki Produktu Leczniczego)
Doustnie. Dorośli: zalecana dawka dobowa to 1 kapsułka o określonej mocy. Lek złożony nie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia. Przed zmianą na ten lek złożony pacjenci powinni być kontrolowani za pomocą stabilnych dawek leków zawierających pojedyncze substancje czynne przyjmowane w tym samym czasie przez co najmniej 4 tyg. Dawkę leku złożonego należy ustalić na podstawie dawek poszczególnych substancji czynnych leku w momencie zmiany leczenia. Jeśli zmiana dawkowania jest wymagana dla którejkolwiek z substancji czynnych w leku złożonym leku z jakiegokolwiek powodu (np. powiązana nowo zdiagnozowana choroba, zmiana stanu pacjenta lub z powodu interakcji lekowej), w celu ustalenia dawkowania należy określić odpowiednią dawkę poszczególnych substancji czynnych. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku, dawki początkowe powinny być niższe, a kolejne dawki powinny być stopniowo zwiększane ze względu na większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza u pacjentów w bardzo podeszłym wieku i wyniszczonych. Należy rozważyć zmniejszenie dawki początkowej. Jednak ze względu na ograniczone doświadczenie u pacjentów >75 lat, należy zachować ostrożność i bardzo dokładnie kontrolować tych pacjentów. Ponieważ lek jest stosowany wyłącznie jako terapia substytucyjna, dawki każdej substancji czynnej należy ustalić podczas stosowania produktów jednoskładnikowych. Dobową dawkę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy określić na podstawie klirensu kreatyniny: CCr ≥60 ml/min: 1 kaps. o podanej mocy na dobę; CCr 30-60 ml/min: nie zaleca się stosowania leku;
zaleca się indywidualne dostosowanie dawkowania poszczególnych składników; CCr 10-30 ml/min: nie zaleca się stosowania leku; zaleca się indywidualne dostosowanie dawkowania poszczególnych składników. Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym poddawani hemodializie: ramipryl jest dializowany w niewielkim stopniu; maksymalna dawka dobowa wynosi 5 mg ramiprylu, dlatego lek o mocy 10 mg + 5 mg jest przeciwwskazany w tej grupie pacjentów. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby stosowanie leku złożonego jest przeciwwskazane ze względu na ograniczone dane dotyczące stosowania nebiwololu u tych pacjentów. Nie przeprowadzono badań z nebiwololem u dzieci i młodzieży, dotychczas nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania ramiprylu u dzieci. Sposób podania. Zaleca się przyjmowanie leku codziennie o tej samej porze, niezależnie od posiłków. Lek należy połykać popijając płynem. Kapsułek nie wolno go żuć ani kruszyć.
