Skyrizi roztw. do wstrz. (75 mg/0,83 ml) - 2 amp.-strzyk. 0,83 ml (+ 2 gaziki nasączone alkoholem)
Risankizumab
Preparat dostępny - opakowanie w ciągłej sprzedaży
| Pełnopłatny (100%): | zł przykładowa recepta |
|---|
Wskazania do stosowania:
Łuszczyca plackowata. Leczenie umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej u osób dorosłych, którzy kwalifikują się do leczenia ogólnego. Łuszczycowe zapalenie stawów. Leczenie czynnego łuszczycowego zapalenia stawów u osób dorosłych, w monoterapii lub w skojarzeniu z metotreksatem (MTX), gdy odpowiedź na jeden lub więcej leków modyfikującymi przebieg choroby (DMARDs) jest niewystarczająca lub występuje nietolerancja takiego leczenia.
Dawkowanie wg ChPL (Charakterystyki Produktu Leczniczego)
Podskórnie. Preparat jest przeznaczony do stosowania zgodnie z zaleceniami i pod nadzorem lekarza mającego doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu łuszczycy plackowatej i łuszczycowym zapaleniu stawów. Zalecana dawka wynosi 150 mg (2 wstrzyknięcia po 75 mg) podawana we wstrzyknięciach podskórnych w tygodniu 0. i w tygodniu 4., a następnie co 12 tyg. Należy rozważyć zaprzestanie leczenia u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi po 16 tyg. leczenia. U niektórych pacjentów z łuszczycą plackowatą z początkową częściową odpowiedzią na leczenie może następnie wystąpić poprawa, gdy leczenie jest kontynuowane dłużej niż przez 16 tyg. Pominięcie dawki. W przypadku pominięcia dawki, należy ją podać jak najszybciej. Kolejną dawkę należy podać w ustalonym pierwotnie czasie. Dzieci i młodzież. Dotychczas nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci i młodzieży w wieku od 5 do mniej niż 18 lat. U dzieci w wieku <6 lat stosowanie preparatu w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej lub łuszczycowego zapalenia stawów < 5 lat nie jest właściwe. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku i (lub) pacjentów z nadwagą. Dane o stosowaniu u osób w wieku ≥65 lat są ograniczone. Nie przeprowadzono badań w celu oceny wpływu zaburzeń czynności wątroby lub nerek na farmakokinetykę leku; nie oczekuje się, aby te zaburzenia miały istotny wpływ na farmakokinetykę przeciwciał monoklonalnych i nie uważa się, aby konieczne było dostosowanie dawki. Sposób podania. Wstrzyknięcia każdej dawki muszą być wykonane w różnych częściach ciała (takich jak: uda lub brzuch) i nie w okolicach, gdzie występuje bolesność skóry, siniaki, zaczerwienienie, stwardnienie lub zmiany łuszczycowe. Wstrzyknięcia leku w górną zewnętrzną powierzchnię ramienia może wykonywać wyłącznie personel medyczny lub opiekun pacjenta. Pacjenci mogą samodzielnie wstrzykiwać sobie lek po odpowiednim przeszkoleniu. Należy poinformować pacjentów o konieczności wstrzyknięcia zawartości 2 ampułko-strzykawek, stanowiącej pełną dawkę 150 mg.
