Tramadol Krka roztw. do wstrz. i (lub) inf. (100 mg/2 ml) - 5 amp.

Domięśniowo, dożylnie, podskórnie lub w infuzji dożylnej. Przed rozpoczęciem leczenia tramadolem należy uzgodnić z pacjentem strategię leczenia, w tym czas i cele leczenia, a także plan zakończenia leczenia, zgodnie z wytycznymi dotyczącymi leczenia bólu. Podczas leczenia lekarz powinien często kontaktować się z pacjentem, aby ocenić celowość kontynuowania leczenia, rozważyć jego przerwanie i dostosowanie dawek w razie konieczności. Jeśli nie jest już konieczne leczenie pacjenta tramadolem, może być wskazane stopniowe zmniejszanie dawki, aby zapobiec objawom odstawienia. Jeśli nie udaje się odpowiednio utrzymywać bólu pod kontrolą, należy rozważyć możliwość wystąpienia hiperalgezji, tolerancji i progresji choroby podstawowej. Dawkę należy dostosować do nasilenia bólu i indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie. Należy podawać najmniejszą dawkę skutecznie uśmierzającą ból. Poza wyjątkowymi sytuacjami klinicznymi nie należy stosować dawki >400 mg chlorowodorku tramadolu na dobę (np. ból nowotworowy lub silny ból pooperacyjny). Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej: pojedyncza dawka 50-100 mg co 4-6 h; całkowita dawka dobowa 400 mg. W przypadku niewystarczającego działania przeciwbólowego po podaniu pojedynczej dawki 50 mg chlorowodorku tramadolu w ciągu 30-60 min, można podać drugą pojedynczą dawkę 50 mg. W przypadku silnego bólu zapotrzebowanie jest prawdopodobnie wyższe, dlatego jako dawkę początkową można podać większą pojedynczą dawkę, tj. 100 mg. W zależności od bólu, działanie utrzymuje się przez 4-6 h. W przypadku leczenia ciężkiego bólu pooperacyjnego może być konieczne podawanie większych dawek w schemacie „na żądanie” w celu uzyskania działania przeciwbólowego we wczesnym okresie pooperacyjnym. Wymagania w okresie 24 h nie są na ogół wyższe niż w przypadku podawania konwencjonalnego. Dzieci w wieku >1 rż. do 11 lat: dawka pojedyncza wynosi 1-2 mg/kg mc., nie należy stosować całkowitej dawki dobowej >8 mg/kg mc. lub 400 mg chlorowodorku tramadolu. Nie stosować u dzieci w 1 rż. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w wieku do 75 lat, u których nie występują kliniczne objawy niewydolności wątroby lub nerek, zmiana dawkowania nie jest zwykle konieczna. U pacjentów >75 lat oraz u pacjentów z niewydolnością nerek i (lub) dializowanych oraz z niewydolnością wątroby eliminacja może być wydłużona; należy wydłużyć odstęp pomiędzy dawkami w zależności od potrzeb pacjenta. W stanach ciężkiej niewydolności nerek i (lub) ciężkiej niewydolności wątroby stosowanie preparatu nie jest zalecane. Okres stosowania. Preparatu nie należy podawać dłużej niż jest to konieczne. W przypadku, gdy wymagane jest długotrwałe leczenie, należy przeprowadzać staranną i regularną kontrolę (w razie konieczności z przerwami w leczeniu) w celu ustalenia, czy i w jakim stopniu, dalsze leczenie jest konieczne. Sposób podania. Roztwór należy podawać powoli, tj. 1 ml roztworu (co odpowiada 50 mg chlorowodorku tramadolu) na minutę lub rozcieńczony w roztworze do infuzji i podawany w infuzji. Roztwór może być rozcieńczany do stężeń od 0,2-5 mg/ml, wykazując stabilność przez 24 h po zmieszaniu z 4,2% roztworem wodorowęglanu sodu i roztworem Ringera oraz przez okres 5 dni po zmieszaniu z następującymi roztworami do infuzji: 0,9% roztwór chlorku sodu; 0,18% roztwór chlorku sodu i 4% glukoza (dekstroza); mleczan sodu; 5% glukoza.